作者 | 1℃

近日，羅氏TIGIT單抗Tiragolumab在clinical trials登記一項(xiàng)備受關(guān)注的3期臨床試驗(yàn) (NCT04513925)，適應(yīng)癥為不可切除3期非小細(xì)胞肺癌鞏固治療，阿替利珠單抗聯(lián)合Tiragolumab 向度伐利尤單抗優(yōu)勢(shì)適應(yīng)癥發(fā)起進(jìn)擊。這是Tiragolumab開(kāi)建的第4座“摩天大樓”，代號(hào)SKYSCRAPER-03。

SKYSCRAPER-03:

阿替利珠單抗+Tiragolumab vs. 度伐利尤單抗

來(lái)源：https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04513925

根據(jù)公開(kāi)信息，截至目前，Tiragolumab已經(jīng)相繼啟動(dòng)IV期非小細(xì)胞肺癌一線，廣泛期小細(xì)胞肺癌一線，III非小細(xì)胞肺癌鞏固治療，宮頸癌共計(jì)4項(xiàng)重磅臨床試驗(yàn)，均值得特別關(guān)注。其中，最新登記臨床試驗(yàn)頭對(duì)頭PK度伐利尤單抗優(yōu)勢(shì)適應(yīng)癥，羅氏這座“摩天大樓”是否可以平地而起，靜觀進(jìn)展。

“腫瘤免疫療法”開(kāi)啟腫瘤治療大一統(tǒng)時(shí)代

所謂“合久必分，分久必合”，PD-(L)1通路是難得一見(jiàn)的傳奇靶點(diǎn)，以歐狄沃、可瑞達(dá)為代表的PD-(L)1單抗開(kāi)啟“腫瘤免疫療法”時(shí)代，“腫瘤免疫療法”也是腫瘤治療的大一統(tǒng)時(shí)代，將會(huì)長(zhǎng)期成為多種腫瘤治療的基石。

PD-(L)1單抗的臨床獲益和局限性已經(jīng)顯而易見(jiàn)，毫無(wú)疑問(wèn)，在后PD-(L)1單抗時(shí)代：

• PD-(L)1將繼續(xù)在癌癥早期患者開(kāi)拓輔助或新輔助治療方案探索，是否可以再有傳奇，繼續(xù)關(guān)注；
• PD-(L)1單抗聯(lián)合療法仍在被廣泛關(guān)注，以繼續(xù)提高臨床獲益；
• 繼PD-(L)1之后，誰(shuí)能是免疫檢查點(diǎn)繼承者？這也是一個(gè)廣泛討論的問(wèn)題。

全球多個(gè)TIGIT項(xiàng)目預(yù)計(jì)將加速

2020年，TIGIT迎來(lái)第一波高光時(shí)刻。

2020年第一季度，羅氏先后在clinical trials兩項(xiàng)重磅3期臨床試驗(yàn)，瞄準(zhǔn)肺癌一線適應(yīng)癥；2020年ASCO 會(huì)議上，Tiragolumab數(shù)據(jù)驚艷登場(chǎng)，阿替利珠單抗聯(lián)合tiragolumab能顯著改善PD-L1高表達(dá)非小細(xì)胞肺癌患者客觀響應(yīng)率，顯著提高臨床獲益。

https://www.roche.com/dam/jcr:6581a61d-c326-4708-a376-6780b2735e5d/en/irp200723.pdf

Tiragolumab的2020年ASCO數(shù)據(jù)的啟示：

• Tiragolumab單藥的客觀緩解率很低 (AACR 2020, 摘要CT302)，這意味著Tiragolumab必須聯(lián)合PD-(L)1單抗。因此跟進(jìn)者必須同時(shí)擁有一款PD-(L)1單抗；
• 聯(lián)合療法 vs. PD-(L)1單抗，其客觀響應(yīng)改善是十分明確的，ORR 提高一倍，這是一個(gè)很明確的信號(hào)；
• 聯(lián)合療法的需限定在PD-L1高表達(dá)人群。

基于此，2020年5月份后，TIGIT的熱度猛然加大，成為PD-(L)1, CTLA4后最受關(guān)注的一個(gè)檢查點(diǎn)。能夠注意到幾個(gè)關(guān)聯(lián)進(jìn)展：

• 5月14日，Boehringer Ingelheim收購(gòu)Northern Biologics，極有可能是看上了TIGIT單抗；
• 5月27日，吉利德與Arcus Biosciences建立10年長(zhǎng)期合作發(fā)展協(xié)議，Arcus的PD-1單抗賽帕利單抗和TIGIT單抗AB154引人關(guān)注；
• 6月9日，百濟(jì)神州在投資者會(huì)議上，明確表示TIGIT項(xiàng)目將會(huì)加速推進(jìn)；
• 羅氏之后，TIGIT項(xiàng)目肯定在遍地開(kāi)花。

全球來(lái)看，TIGIT單抗版圖中，羅氏、默沙東、百時(shí)美施貴寶等全球Top級(jí)腫瘤免疫霸主全部入局，羅氏領(lǐng)先；百濟(jì)神州、信達(dá)生物、君實(shí)生物、恒瑞醫(yī)藥等國(guó)內(nèi)Top級(jí)腫瘤免疫企業(yè)全部入局，百濟(jì)神州領(lǐng)先。

挑戰(zhàn)阿斯利康“太平洋風(fēng)暴”

在一眾PD-(L)1單抗中，阿斯利康度伐利尤單抗有一個(gè)獨(dú)特適應(yīng)癥，面向不可手術(shù)、局部晚期3期非小患者，鱗狀/非鱗狀，放化療后疾病穩(wěn)定患者，開(kāi)發(fā)一個(gè)鞏固療法方案，正是這一個(gè)差異化適應(yīng)癥拉動(dòng)度伐利尤單抗強(qiáng)力增長(zhǎng)。

度伐利尤單抗避開(kāi)了IV期肺癌適應(yīng)癥上強(qiáng)勢(shì)競(jìng)爭(zhēng)，另辟蹊徑，瞄準(zhǔn)III期非小細(xì)胞肺癌，2014年啟動(dòng)一項(xiàng)針對(duì)早期肺癌的3期臨床試驗(yàn)，被稱為PACIFIC（NCT02125461）。PACIFIC強(qiáng)勢(shì)數(shù)據(jù)支持度伐利尤單抗成為III期非小細(xì)胞肺癌新的鞏固治療方案。

SKYSCRAPER-03這一關(guān)鍵臨床3期因此變得非常值得關(guān)注，阿替利珠單抗聯(lián)合Tiragolumab 頭對(duì)頭 挑戰(zhàn)度伐利尤單抗，升級(jí)或開(kāi)拓3期非小患者的鞏固療法，平地起高樓，羅氏是否成功，后續(xù)可以關(guān)注。

“后PD-(L)1時(shí)代”的競(jìng)爭(zhēng)門檻將會(huì)抬高

PD-(L)1單抗是腫瘤免疫集大成者，PD-(L)1單抗里程碑式改變了肺癌、肝細(xì)胞癌、黑色素瘤等多種實(shí)體瘤的治療方案，我們說(shuō)PD-(L)1開(kāi)啟了一個(gè)時(shí)代一點(diǎn)也不為過(guò)。截至目前，PD-(L)1單抗銷售額已經(jīng)接近300億美元，可瑞達(dá)一家獨(dú)大，占比近50%。

目前，除早期輔助療法或新輔助療法這最后一塊城池外，PD-(L)1單抗疾病版圖幾近固定。我們將逐步進(jìn)入 “后PD-(L)1時(shí)代”，這一時(shí)代的競(jìng)爭(zhēng)格局的門檻要高得多，因此“后PD-(L)1時(shí)代”的競(jìng)爭(zhēng)也許：

• PD-(L)1單抗耐藥將成為一個(gè)重要開(kāi)發(fā)方向，或?qū)で舐?lián)合療法或?qū)で笃渌路桨福?/li>
• 新的免疫檢查點(diǎn)藥物開(kāi)發(fā)仍是深水區(qū)，很多分子機(jī)制仍待闡釋，因此全新的免疫檢查點(diǎn)藥物仍會(huì)是一個(gè)重要方向，但是下一個(gè)PD-(L)1很難再出現(xiàn)；
• 基于PD-(L)1單抗的聯(lián)合療法預(yù)計(jì)是腫瘤未來(lái)治療的一個(gè)長(zhǎng)期格局，因此開(kāi)發(fā)明顯利于手握PD-(L)1單抗者，明顯制約無(wú)PD-(L)1單抗者，競(jìng)爭(zhēng)之壁壘在加速抬高；
• “合久必分，分久必合”，未來(lái)腫瘤治療方案將仍會(huì)向著患者精細(xì)分層轉(zhuǎn)化；
• 新一代CTLA4單抗、TIGIT單抗、Siglec-15單抗正是時(shí)下火熱的方向。

*免責(zé)聲明：本文由入駐新浪醫(yī)藥新聞作者撰寫，觀點(diǎn)僅代表作者本人，不代表新浪醫(yī)藥新聞和北京遠(yuǎn)策藥業(yè)有限責(zé)任公司立場(chǎng)。
*聲明：觀點(diǎn)僅代表作者本人，北京遠(yuǎn)策藥業(yè)有限責(zé)任公司系信息發(fā)布平臺(tái)，北京遠(yuǎn)策藥業(yè)有限責(zé)任公司僅提供信息存儲(chǔ)空間服務(wù)。
*聲明：版權(quán)歸原作者所有，如有侵權(quán)請(qǐng)立即與我們聯(lián)系,我們將及時(shí)處理。
原文鏈接：https://med.sina.com/article_detail_100_2_87512.html